一、背景
"梦河"系一类处方药，用于十天至一年的短期医疗冬眠，须在冬眠中心内部由体外循环系统全程维持。近期医疗系统巡查发现，存在极少数违规外流风险与超适应症使用倾向。为保护公众安全，现就处方管理收紧事项通告如下。
二、收紧措施
- 双人复核：每张"梦河"处方须经两名主治级以上医师分别签字，任何一人否决即不生效；
- 限用场景：仅限医疗指征（手术附属冬眠、短期医疗观察等），一律不得用于非医疗目的；
- 余药回收：治疗结束后剩余药液当场回收销毁，登记双人签字；
- 流通管控：中心以外任何渠道出现的"梦河"均为非法药品，请勿购买、勿使用。特别提醒：该药物一旦脱离维持系统即不可逆致死且无痛苦——这是它被严格管制的唯一原因，也是最重要的原因；
- 举报渠道：发现非法流通线索的，请立即向中心监察窗口或公安局现实处举报，查实予以奖励并依法保密。
三、施行
本通告自发布之日起施行。《"梦河"类短期冬眠药物管制规定》全文见法规政策栏目。
冬眠管理中心 · 入眠事务部、监察申诉委员会 联合发布